<p><strong>A Empresa</strong></p><ul><li>Indústria Farmacêutica Multinacional, na região de São Paulo-SP.</li></ul><p><strong>Descrição da vaga</strong></p><ul><li>Atuar no processo de start-up de estudos clínicos, desde a seleção até a liberação dos centros (Green Light);</li><li>Conduzir visitas de seleção e ser o ponto de contato dos centros durante start-up e submissões regulatórias;</li><li>Garantir a coleta de documentos, negociações contratuais e alinhamento de prazos e entregas;</li><li>Manter sistemas atualizados e assegurar a qualidade e conformidade da documentação (TMF);</li><li>Apoiar na preparação para auditorias e inspeções, garantindo aderência às normas regulatórias e internas.</li></ul><p><strong>Perfil desejado</strong></p><ul><li>Superior completo em áreas da saúde, biológicas ou correlatas;</li><li>Inglês fluente;</li><li>Experiência prévia em operações clínicas, preferencialmente em start-up, monitoria ou gestão de centros;</li><li>Conhecimento de ICH-GCP, regulamentações locais e processos de estudos clínicos;</li><li>Vaga exclusiva para PCD (Pessoas com Deficiência).</li></ul><img src="https://counter.adcourier.com/YXJ0aHVyLmFsbWVpZGEuMTM2ODguMTA4OTZAcmhpYnIuYXBsaXRyYWsuY29t.gif">